很多腎友都知道吳佩芬的故事： 一個從小開始洗腎，年近三十還提著透析液上考場考上公務人員特考，喜歡笑和交朋友的女孩子。
佩芬在獲得公務人員任用資格後，被分發到台北縣土城地方法院擔任錄事，她首度離開台南的家人獨自北上就職生活。除了會想家，她對環境適應得相當好，很 快就融入北部人的快節奏步調。前不久和同事在台北市東區聚餐後，大夥兒意猶未盡一路騎摩托車到淡水看夜景。「我不知道原來淡水那麼遠，屁股坐得好痛！」說 的時候還是笑咪咪的表情。
對佩芬來說，她的人生態度並不理所當然是如此，和許許多多面臨洗腎的孩子一樣，她有足夠的理由埋怨命運不公，造化作弄； 她更大可封閉自己，自絕於社會以逃避異樣而常令她受傷的眼光。只是她不選擇這樣面對生命中的考驗。
「我在小三時發現腎臟病，父母為了不讓我洗腎，硬是帶我吃遍中藥，休學一整年待在家裡，治療過程非常苦悶。」也就是被迫失學的痛苦令她常渴望上學，接觸人群。家中有五個兄弟姊妹，佩芬很早就意識到媽媽不可以只照顧她一個人，她必須學會照顧自己。
上國中時，佩芬已開始接受血夜透析，每星期必須三次上醫院，所以她常常到導師室請假，沒想到竟被班上的男同學誤以為她常向老師打小報告，刻意把她的課桌椅 翻倒不讓她坐。「這個男同學後來知道真相，畢業前公開跟我道歉。」那樣的成長過程聽來心酸，但她重新提起往事，也只是雲淡風清。
再經歷換腎失敗，佩芬開始改做腹膜透析。「我經歷過不同的階段，吃中藥時被關在家中很不快樂；洗血液透析時常常要請假跑醫院，無法和同學建立感情；換 腎之後沒想到又失敗；現在洗腹膜透析，身體負擔減輕，反而是最自在的時候。」高中時她因做腹膜透析，可以長時間在學校，因此也結交了到現在還聯絡的好朋 友。同學知道她需要做透析，出去郊遊、逛街、看電影，都會主動幫她記著時間，提醒她要換液。她努力地張開雙手，得到了寶貴的友誼。
佩芬的生命是自己決定要怎麼過的。她說：「別人不能為你決定什麼，是我們自己決定要過什麼樣的生活，做什麼樣的人。我的親人很愛我，但如今他們也相信我可以獨立照顧自己。」 |
